La progeria

La progéria ou syndrôme de Hutchinson-Gilford est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques : Vielliessement dés la 1ère ou 2ème année.

Cette maladie a était décrite par Jonathan Hutchinson et Hastings Gilfors en 1886 et 1897.

La maladie touche les 2 sexes. Le début de la maladie ou l'arrivée des symptômes débute généralemnt entre 17 et 22 mois. Ils se manifestent par une croissance retardée voir inexistante et une morphologie du visage caractérisé par sa minuscule mâchoire et son nez pincé. En évoluant, la maladie cuse un vieillisement de la peau : rides... Elle entraîne aussi des complications cardio-vasculaires ainsi que la perte de cheuveux et l'affaiblissement des os. Il n'y a à ce jour aucun traitement possible pour les Hommes atteints de la progéria.